Kartu Tanda Penduduk (KTP) berisikan informasi-infornasi pribadi sang pemilik KTP. Terdapat informasi umum dan khusus. Contoh informasi umum adalah nama, nomor induk kependudukan, umur, dll. Sedangkan informasi khusus tersebut membutuhkan penemuan dan perkembangan sains dan teknologi. Pertama jenis golongan darah (Sistem ABO) ditemukan oleh Karl Landsteiner pada tahun 1901 [1]. Kedua konsep identifikasi dan teknik pengambilan sampel sidik jari oleh Sir Francis Galton pada tahun 1880an [2]. Dan yang terakhir retina sebagai unsur identifikasi dengan alat pemindai retina yang ditemukan Robert Hill [3].
Bioteknologi dan bioinformatika dapat berkontribusi dalam proses sensus penduduk dengan teknologi DNA sequencing. Banyak media sains fiksi yang memperkirakan masa depan dimana DNA fingerprinting dan whole genome sequencing (WGS) menjadi pendataan wajib bagi seluruh penduduk. Film sains-fiksi Gattaca film sains-fiksi, menggambarkan distopia dimana WGS wajib untuk seluruh penduduk [4]. Beberapa prediksi hal dari film Gattaca sudah terwujud, contohnya pengembangan genome editing pada embrio (kontroversi CRISPR Baby pada 2019), jasa dating site berbasis analisis genetik (Gene Partner), dan hal-hal lainnya. [5].
Analisis DNA
Berdasarkan penemuan progam Human Genome Project, bahwa 99,9% dari ±3,2 milyar based pair (bp) sesama manusia bersifat identikal. Sehingga perbedaan antara sesama manusia hanyalah 0,1% atau ±3 juta bp. Perbedaan 0,1% tersebut cukup untuk membuat kita unik satu sama lainnya, dan tidak mungkin ada dua individu yang memiliki urutan bp yang sama persis [6]. Alhasil, identifikasi dapat menggunakan analisis DNA. Umumnya terdapat dua jenis analisis DNA yang umum dilakukan genetic fingerprinting dan whole genome sequencing (WGS).
DNA fingerprinting hanya melihat 13 short tandem repeats (STR), yang merupakan non-coding DNA/Junk DNA pada lokus yang sama pada setiap manusia. Ditemukan oleh Sir Alec John Jeffreys, seorang genetikawan di University of Leicester, menemukan metode tersebut pada tahun 1984 [7]. Metode ini sering menjadi gold standard dalam bidang forensik untuk mengidentifikasi individu.
- Gen TP53 sebagai supresor kanker utama pada manusia
- β-globin gene penyebab Sickle Cell Anemia
- Angiotensinogen (AGT) : hipertensi
- TCF7L2, ABCC8, dan CAPN10 : diabetes tipe II
- CCR5 : sebagai resistansi HIV/AIDS
- Panjang telomere
DNA fingerprinting memiliki keunggulan lebih murah dibandingkan WGS. WGS dapat membantu pemerintah dalam mengambil langkah strategis Pemerintah dapat mengetahui kerentanan dan urgensi negaranya dari penyakit tertentu. Dengan mengamati gen INS (menghasilkan insulin) dapat ditentukan urgensi dan kebutuhan insulin oleh suatu negara [8].
Ongoing Project Analisis DNA Masal
Proyek-proyek sensus dan database genomik masal sudah dilakukan oleh beberapa negara dan perusahaan swasta. Tujuan utama dari database genomik yang dimiliki suatu negara adalah pada bidang kesehatan (penelitian dan penaganan). Proyek-proyek yang sudah berjalan berada pada negara-negara maju dan bekerja sama dengan perusahaan swasta atau instansi penelitian dan pendidikan [9].
No. | Negara | Proyek | Organisasi Terkait | Tahun Mulai |
1 | United Kigdom | 100.000 Genomes Project | Illumina, National Health Service (NHS), & Cambridge | 2018 |
2 | Jepang | Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases (IRUD) | Agency for Medical Research and Development (AMRD) | 2015 |
3 | RRC | 100.000 Genomes Project | Harbin Institute of Technology (HIT) | 2017 |
4 | Australia | Australian Genomics Health Futures Mission | Cerebral Palsy Alliance Research Foundation & Mackenzie’s Mission | 2018 |
5 | Arab Saudi | Saudi Human Genome Program (SHGP) | King Abdulaziz City for Science and Technology (KACST) & Thermo Fisher Scientific | 2014 |
6 | Amerika Serikat | All of Us Research Program | National Institiutes of Health (NIH) | 2018 |
7 | Estonia | Personalized Medicine Progamme | Estonian Biobank | 2016 |
8 | Prancis | Médicine France Génomique 2025 | Très Grand Centre de Calcul (TGCC) & French Commission for Atomic Energy and Alternative Energies (CEA) | 2016 |
9 | UAE | Dubai Genomics | Dubai HealthAuthority | 2018 |
10 | Turki | Turkish Genome Project | Directorate of Health Institutes (TÜSEB) | 2017 |
Penutup
Hasil data-data tersebut sangatlah mudah untuk di salah gunakan. Penyalahgunaan utama yang ditakutkan adalah diskriminasi genetik. Diskriminasi dapat muncul dalam seleksi Pemerintah dalam mengimplementasikan kebijak perlu memperhatikan kesiapan dari masyarakat secara luas.
Daftar Pustaka
- Karl Landsteiner – Biographical [Internet]. [cited 2020 Oct 30]. Available from: https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1930/landsteiner/biographical/
- Francis Galton – Forensics, Eugenics & Career – Biography [Internet]. [cited 2020 Oct 30]. Available from: https://www.biography.com/scientist/francis-galton
- Hill R. Retina Identification. In: Biometrics [Internet]. Springer US; 2006 [cited 2020 Oct 30]. p. 123–41. Available from: https://link.springer.com/chapter/10.1007/0-306-47044-6_6
- Gattaca (1997) – IMDb [Internet]. [cited 2020 Oct 30]. Available from: https://www.imdb.com/title/tt0119177/
- Cyranoski D. The CRISPR-baby scandal: what’s next for human gene-editing. Vol. 566, Nature. Nature Research; 2019. p. 440–2.
- Human Genome Project: Sequencing the Human Genome | Learn Science at Scitable [Internet]. [cited 2020 Oct 30]. Available from: https://www.nature.com/scitable/topicpage/dna-sequencing-technologies-key-to-the-human-828/
- Eureka moment that led to the discovery of DNA fingerprinting [Internet]. Guardian. [cited 2020 Oct 30]. Available from: https://www.theguardian.com/science/2009/may/24/dna-fingerprinting-alec-jeffreys
- Boesgaard TW, Pruhova S, Andersson EA, Cinek O, Obermannova B, Lauenborg J, et al. Further evidence that mutations in INS can be a rare cause of Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY). BMC Med Genet. 2010 Mar 12;11(1).
- Philippidis A. 10 Countries in 100K Genome Club [Internet]. [cited 2020 Oct 30]. Available from: https://www.clinicalomics.com/topics/translational-research/biomarkers-topic/biobanking/10-countries-in-100k-genome-club/